广州普世利华科技有限公司

普世利华科技有限公司坐落于羊城广州，致力于运用新一代基因技术开发自主创新的分子诊断产品，提供从核心蛋白研发、分子检测方法学研发、到分子POCT检测产品的完整解决方案。

普世利华由首批国家高层次引进人才创立，同时拥有由多名教授、博士后组成的专家团队，汇集了多位体外诊断行业及蛋白工程的资深行业精英和专业人才。普世利华目前60%以上的员工从事研发相关岗位，包含教授、副教授、博后等4位。团队系广州市创业领军团队、开发区项目等。

普世利华基于突破性的自主知识产权RHAM技术，已开发人类呼吸道感染、生殖道感染、基因型检测、宠物疾病检测等全面应用场景的分子POCT检测卡产品及检测试剂产品，将分子检测拓展至基层诊所甚至家庭场景。目前，普世利华围绕多种技术已申请专利五十余项，其中10项专利已获得授权。

普世利华承担了2020年广东省新型冠状病毒防控重点攻关专项项目、广州市新冠疫情防控重点科研攻关专题项目、生物岛实验室新冠肺炎应急攻关专项项目、2022年科技部核酸快检遴选推荐项目。

广州普世利华科技有限公司

1、公司简介

 普世利华（Pluslife）生物科技有限公司在2017年建立于广州。研发团队结合了优秀，资深的研发人员，运用前沿尖端技术进行创新改进，独立开发了多用途分子POCT诊断系统，为用户提供了完整，性价比高的解决方案。Pluslife为了实现检测系统精确度与快捷性的持续优化与提升而始终重视研发团队在生物基因创新研究中的决心与热情，从而拥有了分布在生物基因学不同领域中的大批获认证科研专利，为未来的研究发展奠定了坚实的基础。

基于自主研发改进的等温扩增技术，Pluslife分子POCT检测系统拥有了针对不同疾病标的的全面检测能力，将分子检测系统送入大小医疗机构和普通家庭中，检测范围涵盖了人体呼吸道疾病，生殖系统感染，动物疾病等。

2、招聘岗位

发酵工程师（微生物）（1人）

岗位职责：

1.    按照要求完成10-100L生物反应器生产，确保产品质量达到生产标准；

2.    协助发酵技术的中试放大测试，完成最后发酵工艺确认和建立；

3.   协助完成批间差控制，对发酵生产中的异常及生产投诉进行及时处理，并建立预防性措施；

4.   协助完成建立发酵工艺sop；

5.   协助完成对原料及耗材的使用统计；

6.   完成公司交付的其他工作；

应聘要求：

1.     具备优秀的动手能力；

2.    大专及以上学历；生命科学、生物工程、生物技术等相关专业；

3.    具有大肠杆菌和酵母发酵培养的相关知识和经验，熟悉各种重组蛋白表达系统者优先；

4.    熟练使用NCBI数据库者优先；

5.    有良好的沟通能力，工作积极主动、细致认真，具有良好的团队精神和责任心，对待工作有较高的热情和兴趣。

蛋白纯化工程师（2人）

岗位职责：

1.    按照要求进行活性蛋白的纯化生产、电泳检测、浓度测定、纯度鉴定，确保产品质量达标；

2.    规范填写生产记录，提交生产报告；

3.   参与纯化工艺sop编订；

4.   协助完成对原料及耗材的使用统计；

5.   完成公司交付的其他工作；

6. 应聘要求：

1.     具备优秀的动手能力；

2.    本科及以上学历或大专学历有一年以上蛋白纯化工作经验者；生命科学、生物工程、生物技术等相关专业；

3.    熟悉各类层析填料的特性，有AKTA使用经验者优先；

4.    熟练使用NCBI数据库者优先；

5.    有良好的沟通能力，工作积极主动、细致认真，具有良好的团队精神和责任心，对待工作有较高的热情和兴趣。

研发工程师（偏蛋白/生化）（1人）

岗位职责：

1.    负责酶分子基因挖掘、结构、性能分析以及相关信息调研和分析；

2.    负责酶分子突变预测和方案设计，以及重组表达或制备方法优化和建立；

3.    负责完成文献调研并组织设计实验方案、分析总结实验数据，能发现和解决实验过程中出现的问题；

应聘要求：

1.     具备优秀的实验动手能力；

2.  生物工程、生物技术、分子生物学、酶工程、代谢工程等相关专业领域硕士及以上学历

3.    拥有良好中英文文献、专利检索调研和阅读撰写能力；

4.    熟悉NCBI、UniProt等数据库，熟悉 SNAPGENE、DNAMAN、SMART、PYMOL等软件；

5.    有分子生物学、生物信息学、蛋白组学、分子工具酶研究等经验者优先；

6.    有良好的沟通能力，工作积极主动、细致认真，具有良好的团队精神和责任心，对待工作有较高的热情和兴趣。

研发工程师（偏分子）（1人）

岗位职责

1.     负责工具酶、试剂盒等产品的开发以及应用测试；

2.     负责输出配方测试报告、模型建立报告、成品小试开发报告以及SOP等文件；

3.    负责完成文献调研并组织设计实验方案、分析总结实验数据，能发现和解决实验过程中出现的问题；

应聘要求:

1.     具备优秀的实验动手能力；

2.     生物化学，分子生物学、酶工程等相关专业，硕士及以上学历，拥有良好中英文文献、专利检索调研和阅读撰写能力；

3.     有临床试剂盒、分子工具酶应用测试（如RT-qPCR、恒温PCR、NGS、飞行质谱等）经验者优先。

4.     必须有较强的独立思考问题以及解决问题的能力。

5.     有良好的沟通能力，工作积极主动、细致认真，具有良好的团队精神和责任心，对待工作有较高的热情和兴趣。

QC专员  （2人）

岗位职责：

1) 负责核酸检测IVD产品原材料、中间品、成品等检验以及PCR实验室的维护；

2) 熟悉荧光PCR技术的原理，熟练体系配制及PCR上机等实验操作。

3) 熟悉分子生物学相关实验，如核酸提取、凝胶电泳等。

4) 试验数据的整理、统计，解决实验过程中出现异常结果的分析及处理；

5) 根据检测方法、检验流程、验证方案等起草相关文件执行质量检验工作，出具检测报告，确保检测结果的准确性和及时性；

6) 完成部门领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1) 分子生物学、生物学、医学、检验诊断等相关专业，分子生物学专业优先；

2) 本科及以上学历，有核酸检测类IVD、POCT产品检验经验可放宽学历要求，；

3) 有PCR上岗证优先。

4) 有较强的实验动手能力；积极主动负责的工作态度，能够接受加班安排。

仪器研发部助理 （1人）

岗位职责：

1. 根据研发项目协助制定产品研发的规划，定期归纳与进度汇报；

2. 根据新产品开发计划，进行医疗器械研制工艺路线设计及优化，研制、开发新产品；

3. 完成研发实验，记录、分析、处理实验结果；

4. 负责新产品开发过程的质量，协助检测新产品质量，确保新产品符合医疗器械临床实验管理规范、标准作业程序等   各项标准及实用规定；

5.配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成；协助本部门编写产品开发文件，归档管理，送批及下发。

任职要求：

1、机械电子专业专科以上学历（其它学历能力强者优先）；

2、有化学发光、仪表、仪器、自动化等项目跟进经验；

3、对常用电子料，五金料，塑胶料等有一些了解；

4、熟悉法律法规，ISO13485,IEC,GB9706/4706等标准；

5、熟悉办公操作软件，PPT熟练，较强的文案编写与记录能力;

6、具备更具项目需求独立整理并设计硬件方案的能力，并输出设计文档；

7、拥有较强的敬业精神与工作责任心，能承受工作压力；

注册专员（国内） （1人）

岗位职责：

1.协助注册经理工作；

2.负责国内注册认证项目工作，参与注册部其他业务的相关工作；

3.确保各项目在符合相关法规要求的前提下，同时满足客户的质量和时间需求；

4.负责贯彻执行医疗器械相关法规及技术规范，并建立和完善相关专业数据库；

5.负责定期组织人员培训，开展技术交流活动；

6.承担本职责范围和专业的技术支持；

7.上级交办的临时性工作。

任职要求：

1.英语听、说、读、写流利；

2.资历和经验

-医学、医药类，或生物医学工程等医疗器械相关专业，本科毕业；

-具有2年以上的医疗器械国内三类产品注册认证工作经验；

-对NMPA等相关法规有深刻见解；

-良好的中、英文表达能力和办公软件使用能力。

3. 关键技能 

-项目管理能力：任务进度控制、质量控制、成本控制；

沟通和协调能力：执行各项工作，具有原则性但同时保持适度的灵活性； 

自我驱动的能力：能够在无人督促的情况下保证质量地完成任务；

抗压能力：抵抗工作和人为压力；

自我学习提高的能力：根据法规变化，不断学习并提高法规认知。

其他信息

语言要求：英语6级

行业要求：制药/生物工程，医疗设备/器械

专业要求：药学医学优先，具备临床工作经验者优先

QA现场专员  （2人）

岗位职责：

1、负责生产过程监控；生产记录审核。

2、不合格退货物料的处理；生产过程不合格物料、不合格产品的处理。

3、协助产品过程质量控制管理及成品放行审核工作。

4、协助不合格产品调查及相关CAPA等日常质量监管。

5、协助环境监测工作。

任职要求：

1、大专以上生物相关专业（分子生物学、生物医学工程、生物工程、生物技术、生物学、生物科学，制药），分子生物学专业优先；

2、熟悉医疗器械；

3、熟悉监控产品生产工艺；

4、工作细心严谨有条理，良好的沟通协调能力。

5、有医药企业QA工作经验者优先。

欢迎来电：020-31607074

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